HIVHIV 病毒粒子直径1 00 ～200nm ，主要由Env 蛋白、Gag 蛋白和Pol 蛋白构成。HIV 外层为脂质包膜，包膜蛋白由env 基因编码的外膜蛋白gpl20 (external protein ，SU) 和跨膜蛋白gp41(transmembrane protein ，TM) 组成，gpl20 通过非共价键与gp41 相连，gp41是穿过Env 脂质双层的跨膜蛋白。Gag 蛋白包括3 个结构性蛋白：基质蛋白(MA p17) 、衣壳蛋白(CA p24) 和核壳蛋白(NC p15) 。酰胺化(myristoylated) 的基质蛋白MA 附着于病毒包膜的内部，对病毒的完整性至关重要，也是Env 蛋白包装到成熟病毒颗粒中所必需的；中层为由衣壳蛋白CA 组成的圆锥形核心；核心内部为病毒基因组RNA 分子、逆转录酶(p6 4) 、整合酶(p3 2) 、蛋白酶(pl 0) 及与RNA 结合的核壳(nucleocapsid) 蛋白p9 和p6( 图1 ．1) 。HIV 病毒核心内的RNA 是两个拷贝的单股正链RNA(ssRNA) ，两个单体在5’ 端借氢键结合成二聚体，每个RNA 基因组的长度约为9 ．8kb 。在5' 端有一帽结构(m7 G5 PPP5'GmpNp) ，3' 端有poly A 尾。 HIV 病毒结构• 主要基因结构与其他逆转录病毒相同，两端为长末端重复序列(10ng terminal repeat ．，LTR) ，编码主要结构蛋白的基因从5' 端到3' 端依次为gag 、pol 和env 。此外还包括6 个辅助性基因，其中两个是调控基因tat 和rev ，4 个是表达辅助蛋白的基因vpr 、vpu 、nef 和vif( 图1 ．2) 。HIV-2 无vpu 基因，但含有另一个基因Upx 。HIV 基因组两端的长末端重复序列不编码病毒蛋白，但对病毒基因表达的起始和调节至关重要，其上有许多细胞转录因子结合位点，可分为调节单位、核心转录单位和反式作用元件单位(TAR)3 个不同的调控功能区 • HIV 选择性的侵犯带有CD4+ 分子的，主要有T 淋巴细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等。细胞表面CD4+ 分子是HIV 受体，通过HIV 囊膜蛋白gp120 与细胞膜上CD4+ 结合后由gp41 介导使毒穿入易感细胞内，造成细胞破坏。其机制尚未完全清楚，可能通过以下方式起作用： • 1 ．由于HIV 包膜蛋白插入细胞或病毒出芽释放导致细胞膜通透性增加，产生渗透性溶解。• 2 ．受染细胞内CD-gp120 复合物与细胞器（如高尔基氏体等）的膜融合，使之溶解，导致感染细胞迅速死亡。• 3 ．HIV 感染时未整合的DNA 积累，或对细胞蛋白的抑制，导致HIV 杀伤细胞作用。• 4 ．HIV 感染细胞表达的gp120 能与未感染细胞膜上...
